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L’acido retinoico (RA), un derivato della vitamina A, è essenziale per il modello e la neurogenesi normali durante lo sviluppo. Il trattamento con RA induce arresto della crescita e differenziazione terminale di una linea di cellule umane embrionale di carcinoma (NT2) nei neuroni postmitotici del sistema nervoso centrale. Utilizzando l’impronta digitale del RNA mediante reazione a catena polimerasi, innescata arbitrariamente, abbiamo identificato una nuova proteina ricca di serina/treonina, proteina associata alla matrice nucleare regolata dal RA (Ramp), che è diminuita durante la differenziazione delle cellule NT2 indotta dal RA. L’espressione mRNA prominente della Ramp è stata rilevata nella placenta adulta, nel testicolo e in tutti i tessuti fetali umani esaminati. Il clone genomico della Ramp è stato tracciato al telomero del braccio 1q del cromosoma, corrispondente alla fascia 1q32.1-32.2. Connessa alla matrice nucleare delle cellule NT2, la Ramp si sposta dal nucleo interfase al citoplasma di metafase durante la mitosi. Durante L’ultimo stadio della citocinesi, la Ramp si concentra nella zona mediana delle cellule figlie che si dividono. L’espressione di trascrizione della Ramp è strettamente correlata al tasso di proliferazione delle cellule NT2. Inoltre, un espressione superiore della Ramp induce un aumento transitorio nel tasso di proliferazione delle cellule NT2. Nel complesso, i nostri dati suggeriscono che la Ramp svolge un ruolo nella proliferazione delle cellule embrionali di carcinoma umano.
L’acido retinoico (RA), un derivato della vitamina A, è essenziale per il modello e la neurogenesi normali durante lo sviluppo. Il trattamento con RA induce arresto della crescita e differenziazione terminale di una linea di cellule umane embrionale di carcinoma (NT2) nei neuroni postmitotici del sistema nervoso centrale. Utilizzando l’impronta digitale del RNA mediante reazione a catena polimerasi, innescata arbitrariamente, abbiamo identificato una nuova proteina ricca di serina/treonina, proteina associata alla matrice nucleare regolata dal RA (Ramp), che è diminuita durante la differenziazione delle cellule NT2 indotta dal RA. L’espressione mRNA prominente della Ramp è stata rilevata nella placenta adulta, nel testicolo e in tutti i tessuti fetali umani esaminati. Il clone genomico della Ramp è stato tracciato al telomero del braccio 1q del cromosoma, corrispondente alla fascia 1q32.1-32.2. Connessa alla matrice nucleare delle cellule NT2, la Ramp si sposta dal nucleo interfase al citoplasma di metafase durante la mitosi. Durante L’ultimo stadio della citocinesi, la Ramp si concentra nella zona mediana delle cellule figlie che si dividono. L’espressione di trascrizione della Ramp è strettamente correlata al tasso di proliferazione delle cellule NT2. Inoltre, un espressione superiore della Ramp induce un aumento transitorio nel tasso di proliferazione delle cellule NT2. Nel complesso, i nostri dati suggeriscono che la Ramp svolge un ruolo nella proliferazione delle cellule embrionali di carcinoma umano.