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L’acido all trans retinoico e il polyriboinosinic: acido polyribocytidylic in combinazione potenzia la produzione di anticorpi specifici e l’immunità mediata dalle cellule. di De Cicco KL, Youngdahl JD, Ross AC.
 
 
Data: 23/05/2003
Tipologia: MDB - Documentazione
Lingua: Italiano
Anno: 2001
 
 
Descrizione:

L'acido retinoico (RA), un metabolita attivo della vitamina A, può interagire con gli interferoni (IFN) per aumentare la risposta immunitaria, il che suggerisce che la terapia combinata può rappresentare un trattamento promettente per vari tumori. Recentemente, abbiamo dimostrato un forte sinergismo fra RA e polyriboinosinic: l'acido polyribocytidylic (PIC), un induttore di IFN, sulla produzione di anticorpi in animali immuno- compromessi carenti di vitamina A. In questo studio, abbiamo esaminato se questa combinazione potesse rafforzare la produzione di anticorpi, dipendente dalle cellule T, in ratti non-immuno- compromessi. Quaranta ratti Lewis maschi sono stati trattati con 100 microg di all-trans-Ra, 20 microg di PIC, o la combinazione in uno studio di 11 giorni per valutare la produzione di anticorpi, i cambiamenti nelle popolazioni di linfociti e la proliferazione delle cellule, o in uno studio di 21-ore per valutare i primi cambiamenti nelle popolazioni di linfociti e nell'espressione del gene. La combinazione di RA + PIC ha potenziato significativamente i livelli di IgG anti-tetano (P < 0,002). Allo stesso modo, questa combinazione ha aumentato anche i numeri di cellule B e di cellule di classe II+ del complesso d’istocompatibilità principale (MHC) nella milza e nei linfonodi e di cellule killer naturali (NK) nella milza e nel sangue (P < 0,05). I ratti trattati con RA + PIC avevano livelli significativamente alti d’interleukin (IL)-10, IL-12 e di mRNA del trasduttore ed attivatore del segnale di trascrizione-1 (Stat-1) (P < 0,05) e di proteina Stat-1 (P < 0,02). I trattamenti somministrati in vivo hanno modulato in maniera significativa la proliferazione delle cellule T rispetto all'acetato anti-CD3/phorbol myristyl + IFN-alfa ex vivo. Questi cambiamenti nella produzione di anticorpi, nella distribuzione delle cellule, nell'espressione del gene delle citochine e nella proliferazione delle cellule T suggeriscono che la combinazione di RA + PIC stimoli l'immunità umorale e mediata dalle cellule e meriti ulteriori studi in modelli di chemioprevenzione del cancro in vivo.

 
 
 
Abstract:
Fonte: Immunology 104(3):341-8.
 
 
 

L'acido retinoico (RA), un metabolita attivo della vitamina A, può interagire con gli interferoni (IFN) per aumentare la risposta immunitaria, il che suggerisce che la terapia combinata può rappresentare un trattamento promettente per vari tumori. Recentemente, abbiamo dimostrato un forte sinergismo fra RA e polyriboinosinic: l'acido polyribocytidylic (PIC), un induttore di IFN, sulla produzione di anticorpi in animali immuno- compromessi carenti di vitamina A. In questo studio, abbiamo esaminato se questa combinazione potesse rafforzare la produzione di anticorpi, dipendente dalle cellule T, in ratti non-immuno- compromessi. Quaranta ratti Lewis maschi sono stati trattati con 100 microg di all-trans-Ra, 20 microg di PIC, o la combinazione in uno studio di 11 giorni per valutare la produzione di anticorpi, i cambiamenti nelle popolazioni di linfociti e la proliferazione delle cellule, o in uno studio di 21-ore per valutare i primi cambiamenti nelle popolazioni di linfociti e nell'espressione del gene. La combinazione di RA + PIC ha potenziato significativamente i livelli di IgG anti-tetano (P < 0,002). Allo stesso modo, questa combinazione ha aumentato anche i numeri di cellule B e di cellule di classe II+ del complesso d’istocompatibilità principale (MHC) nella milza e nei linfonodi e di cellule killer naturali (NK) nella milza e nel sangue (P < 0,05). I ratti trattati con RA + PIC avevano livelli significativamente alti d’interleukin (IL)-10, IL-12 e di mRNA del trasduttore ed attivatore del segnale di trascrizione-1 (Stat-1) (P < 0,05) e di proteina Stat-1 (P < 0,02). I trattamenti somministrati in vivo hanno modulato in maniera significativa la proliferazione delle cellule T rispetto all'acetato anti-CD3/phorbol myristyl + IFN-alfa ex vivo. Questi cambiamenti nella produzione di anticorpi, nella distribuzione delle cellule, nell'espressione del gene delle citochine e nella proliferazione delle cellule T suggeriscono che la combinazione di RA + PIC stimoli l'immunità umorale e mediata dalle cellule e meriti ulteriori studi in modelli di chemioprevenzione del cancro in vivo.

 
 
 
 

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