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Gli effetti del 22-oxacalciferol (OCT), calciferol e dell’acido trans retinoico (ATRA) sull’induzione di differenziazione funzionale e inibizione della crescita della linea di cellule POS dell’osteosarcoma canino furono studiati in vitro mediante marcatori di differenziazione ossea ed esami di proliferazione, rispettivamente. L’attività di fosfatasi alcalina infracellulare (ALP) e la produzione di osteocalcina acida gamma-carboxyglutamic e di peptide C procollageno di tipo I (PIP) furono utilizzate come marcatori della differenziazione. Il trattamento con 10(-8) M concentrazioni di tutte le sostanze per 72 ore inibì in maniera significativa la crescita (P < 0.0001) e aumentò l’attività ALP e la produzione di GLA-OC e PIP in POS. L’OCT, il calcitrol e l’ATRA aumentarono notevolmente: l’attività ALP da 1.58 +/- 0.14 mumol/min/mg proteina (media +/- SD; controllo) a 2.50 +/- 0.09 (P < 0.0001), 2.30 +/- 0.14 (P < 0.0001) e 2.00 +/- 0.14 (P = 0.0008), rispettivamente; la produzione di GLA-OC da 0.71 +/- 0.01 ng/ml (controllo) a 2.87 +/- 0.01 (P < 0.0001), 2.87 +/- 0.11 (p < 0.0001) e 1.36 +/- 0.06 (P < 0.0001), rispettivamente; e la produzione di PIP da 433.91 +/- 23.29 ng/ml (controllo) a 536.54 +/- 15.46 (P = 0.0002), 497.06 +/- 1.99 (P = 0.0028) e 481.66 +/- 0.01 (P = 0.0104), rispettivamente. Questo studio dimostra che il trattamento con queste sostanze induce una maturazione fenotipica di cellule POS in cellule che presentano le proprietà di cellule ossee mature funzionalmente con una parallela inibizione della crescita. Gli effetti di queste sostanze sulla differenziazione funzionale possono essere utili come complemento alla progressione di un normale processo di differenziazione osteogenica nel sarcoma.
Gli effetti del 22-oxacalciferol (OCT), calciferol e dell’acido trans retinoico (ATRA) sull’induzione di differenziazione funzionale e inibizione della crescita della linea di cellule POS dell’osteosarcoma canino furono studiati in vitro mediante marcatori di differenziazione ossea ed esami di proliferazione, rispettivamente. L’attività di fosfatasi alcalina infracellulare (ALP) e la produzione di osteocalcina acida gamma-carboxyglutamic e di peptide C procollageno di tipo I (PIP) furono utilizzate come marcatori della differenziazione. Il trattamento con 10(-8) M concentrazioni di tutte le sostanze per 72 ore inibì in maniera significativa la crescita (P < 0.0001) e aumentò l’attività ALP e la produzione di GLA-OC e PIP in POS. L’OCT, il calcitrol e l’ATRA aumentarono notevolmente: l’attività ALP da 1.58 +/- 0.14 mumol/min/mg proteina (media +/- SD; controllo) a 2.50 +/- 0.09 (P < 0.0001), 2.30 +/- 0.14 (P < 0.0001) e 2.00 +/- 0.14 (P = 0.0008), rispettivamente; la produzione di GLA-OC da 0.71 +/- 0.01 ng/ml (controllo) a 2.87 +/- 0.01 (P < 0.0001), 2.87 +/- 0.11 (p < 0.0001) e 1.36 +/- 0.06 (P < 0.0001), rispettivamente; e la produzione di PIP da 433.91 +/- 23.29 ng/ml (controllo) a 536.54 +/- 15.46 (P = 0.0002), 497.06 +/- 1.99 (P = 0.0028) e 481.66 +/- 0.01 (P = 0.0104), rispettivamente. Questo studio dimostra che il trattamento con queste sostanze induce una maturazione fenotipica di cellule POS in cellule che presentano le proprietà di cellule ossee mature funzionalmente con una parallela inibizione della crescita. Gli effetti di queste sostanze sulla differenziazione funzionale possono essere utili come complemento alla progressione di un normale processo di differenziazione osteogenica nel sarcoma.