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Alterazione dell’espressione di Fas/FasL nella linea di cellule di carcinoma orale delle cellule squamose indotta mediante acido retinoico. di Guan WQ, Yu SF, Gao Y.
 
 
Data: 23/05/2003
Tipologia: MDB - Documentazione
Lingua: Inglese
Pubblicazione: Chin J Dent Res
Anno: 2000
Fonte: Chin J Dent Res. 2000 Dec;3(4):35-9.
 
 
Descrizione:

OBIETTIVO. Spiegare la chemiosensibilità della linea di cellule di carcinoma delle cellule squamose della lingua umana Tca83 all'acido all trans retinoico (RA) e stabilire i potenziali fattori genetici che mediano questa sensibilità. METODI. Il RA, 0,1, 1 e 10 microMol/L sono stati utilizzati per trattare la linea umana di cellule Tca83 in vitro. L’apoptosi delle cellule e l'espressione di Fas/FasL sono state analizzate mediante TUNEL, RT-PCR e metodi immunoistochimici. RISULTATI. Il RA, 1 e 10 microMol/L, ha iniziato ad inibire la proliferazione delle cellule il 3° giorno ed ha indotto apoptosi delle cellule il 5° giorno. Sia Fas che FasL sono stati rilevati nelle cellule trattate e non trattate. Il RA aumenta l'espressione del mRNA di Fas e della proteina il 5° giorno. Il RA non ha avuto effetti evidenti sull'espressione di FasL. CONCLUSIONE. I risultati indicano che l’apoptosi indotta da RA può derivare dal potenziamento della trascrizione e traslazione del gene di Fas.

 
 
 

OBIETTIVO. Spiegare la chemiosensibilità della linea di cellule di carcinoma delle cellule squamose della lingua umana Tca83 all'acido all trans retinoico (RA) e stabilire i potenziali fattori genetici che mediano questa sensibilità. METODI. Il RA, 0,1, 1 e 10 microMol/L sono stati utilizzati per trattare la linea umana di cellule Tca83 in vitro. L’apoptosi delle cellule e l'espressione di Fas/FasL sono state analizzate mediante TUNEL, RT-PCR e metodi immunoistochimici. RISULTATI. Il RA, 1 e 10 microMol/L, ha iniziato ad inibire la proliferazione delle cellule il 3° giorno ed ha indotto apoptosi delle cellule il 5° giorno. Sia Fas che FasL sono stati rilevati nelle cellule trattate e non trattate. Il RA aumenta l'espressione del mRNA di Fas e della proteina il 5° giorno. Il RA non ha avuto effetti evidenti sull'espressione di FasL. CONCLUSIONE. I risultati indicano che l’apoptosi indotta da RA può derivare dal potenziamento della trascrizione e traslazione del gene di Fas.

 
 
 

 

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