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Una nuova linea di cellule di carcinoma umano della tiroide, Ktc-1, è stata riscontrata in un’effusione pleurica maligna di un paziente con carcinoma della tiroide ricorrente. L'analisi citogenetica ha evidenziato un cariotipo normale e nessuna mutazione p53 negli exons 5-9. Questa linea di cellule è cancerogena nei topi nudi atimici. I risultati istologici mediante microscopio elettronico e alla luce, come l'assenza di strutture follicolari e l'esistenza d’inclusioni citoplasmatiche infranucleari e corpi di psammomi, indicavano che i tumori trapiantati erano carcinomi papillari della tiroide scarsamente differenziati. Un basso livello d’espressione di tiroglobulina è stato individuato mediante immunocitochimica e RT-PCR. E’ stata inoltre individuata l’espressione d’acido ribonucleico messaggero (mRNA) del fattore-1 di trascrizione della tiroide e Pax-8. Nessun’espressione di mRNA dei recettori del TSH, perossidasi della tiroide, o del symporter Na+/I- è stata rilevata. L’interleukin-6 ed il fattore inibitorio della leucemia erano secreti nel mezzo. Questi risultati suggeriscono che questa linea di cellule è funzionalmente scarsamente differenziata. Inoltre, l'acido all trans retinoico ha aumentato l'espressione di mRNA della tiroglobulina ed ha diminuito sia l'espressione di mRNA sia la secrezione dell’interleukin-6 e del fattore inibitorio della leucemia stimolando significativamente la crescita. L'analisi RT-PCR dei recettori dell’acido retinoico (RARs) ha evidenziato che le cellule KTC-1 esprimono un livello moderato di RARalpha e - gamma, ma un basso livello di RARbeta. Questa linea di cellule può essere utile per studiare una terapia di ridifferenziazione per il carcinoma della tiroide.
Una nuova linea di cellule di carcinoma umano della tiroide, Ktc-1, è stata riscontrata in un’effusione pleurica maligna di un paziente con carcinoma della tiroide ricorrente. L'analisi citogenetica ha evidenziato un cariotipo normale e nessuna mutazione p53 negli exons 5-9. Questa linea di cellule è cancerogena nei topi nudi atimici. I risultati istologici mediante microscopio elettronico e alla luce, come l'assenza di strutture follicolari e l'esistenza d’inclusioni citoplasmatiche infranucleari e corpi di psammomi, indicavano che i tumori trapiantati erano carcinomi papillari della tiroide scarsamente differenziati. Un basso livello d’espressione di tiroglobulina è stato individuato mediante immunocitochimica e RT-PCR. E’ stata inoltre individuata l’espressione d’acido ribonucleico messaggero (mRNA) del fattore-1 di trascrizione della tiroide e Pax-8. Nessun’espressione di mRNA dei recettori del TSH, perossidasi della tiroide, o del symporter Na+/I- è stata rilevata. L’interleukin-6 ed il fattore inibitorio della leucemia erano secreti nel mezzo. Questi risultati suggeriscono che questa linea di cellule è funzionalmente scarsamente differenziata. Inoltre, l'acido all trans retinoico ha aumentato l'espressione di mRNA della tiroglobulina ed ha diminuito sia l'espressione di mRNA sia la secrezione dell’interleukin-6 e del fattore inibitorio della leucemia stimolando significativamente la crescita. L'analisi RT-PCR dei recettori dell’acido retinoico (RARs) ha evidenziato che le cellule KTC-1 esprimono un livello moderato di RARalpha e - gamma, ma un basso livello di RARbeta. Questa linea di cellule può essere utile per studiare una terapia di ridifferenziazione per il carcinoma della tiroide.