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Effetti dell’acido retinoico e del fattore di crescita epidermica sull’espressione di nm23-H1 nelle cellule d’epatocarcinoma umano. di Liu F, Qi HL, Chen HL.
 
 
Data: 23/05/2003
Tipologia: MDB - Documentazione
Lingua: Inglese
Pubblicazione: J Cancer Res Clin Oncol
Anno: 2000
Fonte: J Cancer Res Clin Oncol 2000 Feb;126(2):85-90.
 
 
Descrizione:

Gli effetti dell'acido all trans retinoico (ATRA) e del fattore di crescita epidermica (EGF) sull'espressione di nm23-H1, un gene soppressore delle metastasi, sono stati studiati in una linea di cellule d’epatocarcinoma  umano 7721. È stato scoperto che l'espressione del mRNA di nm23-H1 è aumentata dall’ATRA. Ciò concorda con l'osservazione che i fenotipi associati alle metastasi, come la migrazione  e l’invasione delle cellule chemotaxic, siano stati ridotti nelle cellule 7721 con cDNA di nm23-H1 trattate con ATRA. Tuttavia, la capacità delle cellule di aderire al fibronectin e al laminin non è stata alterata allo stesso modo nelle cellule trattate con ATRA e in quelle 7721 infettate con cDNA di nm23-H1. Al contrario, l'espressione del mRNA di nm23-H1 nelle cellule 7721 è stata diminuita sia dal trattamento con EGF che dall’infezione con DNA di c-erbB-2/neu, che codifica una proteina omologa al recettore di EGF. EGF è un composto con effetti biologici opposti a quelli dell’ATRA e c-erbB-2/neu è noto come gene promotore delle metastasi. Questi risultati evidenziano che l'effetto di prevenzione delle metastasi dell’ATRA può derivare parzialmente dall’aumento di nm23-H1 e l’effetto di promozione delle metastasi di EGF e c-erbB-2/neu probabilmente è mediato in parte dalla diminuzione di nm23-H1.

 
 
 

Gli effetti dell'acido all trans retinoico (ATRA) e del fattore di crescita epidermica (EGF) sull'espressione di nm23-H1, un gene soppressore delle metastasi, sono stati studiati in una linea di cellule d’epatocarcinoma  umano 7721. È stato scoperto che l'espressione del mRNA di nm23-H1 è aumentata dall’ATRA. Ciò concorda con l'osservazione che i fenotipi associati alle metastasi, come la migrazione  e l’invasione delle cellule chemotaxic, siano stati ridotti nelle cellule 7721 con cDNA di nm23-H1 trattate con ATRA. Tuttavia, la capacità delle cellule di aderire al fibronectin e al laminin non è stata alterata allo stesso modo nelle cellule trattate con ATRA e in quelle 7721 infettate con cDNA di nm23-H1. Al contrario, l'espressione del mRNA di nm23-H1 nelle cellule 7721 è stata diminuita sia dal trattamento con EGF che dall’infezione con DNA di c-erbB-2/neu, che codifica una proteina omologa al recettore di EGF. EGF è un composto con effetti biologici opposti a quelli dell’ATRA e c-erbB-2/neu è noto come gene promotore delle metastasi. Questi risultati evidenziano che l'effetto di prevenzione delle metastasi dell’ATRA può derivare parzialmente dall’aumento di nm23-H1 e l’effetto di promozione delle metastasi di EGF e c-erbB-2/neu probabilmente è mediato in parte dalla diminuzione di nm23-H1.

 
 
 

 

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