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Il recettore beta dell’acido retinoico è il recettore dei retinoidi più frequentemente associato agli effetti soppressivi della crescita dell’acido retinoico in diverse linee di cellule epiteliali derivate da tumore. In particolare, è stato dimostrato che l’infezione di RARbeta2 in cellule di tumore del polmone epidermoide potrebbe ridurre il loro tasso di crescita in vitro in presenza d’acido retinoico e la tumorigenicità in vivo. Tuttavia, rimane la questione della specificità dell’isoforma di quest’effetto. Per studiare ciò, abbiamo infettato RARalpha1, RARbeta1 e RARbeta2 in una linea di cellule di cancro polmonare epidermoide Calu-1 ed abbiamo stabilito la capacità di crescita in vitro delle cellule infettate. L'espressione di RARbeta1 fetale o l’espressione abbondante delle isoforme ubiquitarie di RARalpha1 non potrebbero imitare l'effetto soppressivo della crescita di RARbeta2. Inoltre abbiamo analizzato l'espressione di un’altra isoforma di RAR, alpha2, in molte linee derivate da tumore e possiamo concludere dal suo modello d’espressione che è improbabile che RARalpha2 sia coinvolta nella soppressione della crescita dell’acido retinoico del cancro polmonare. Nel complesso i nostri dati suggeriscono che l'effetto soppressivo di RARbeta2 è specifico dell’isoforma.
Il recettore beta dell’acido retinoico è il recettore dei retinoidi più frequentemente associato agli effetti soppressivi della crescita dell’acido retinoico in diverse linee di cellule epiteliali derivate da tumore. In particolare, è stato dimostrato che l’infezione di RARbeta2 in cellule di tumore del polmone epidermoide potrebbe ridurre il loro tasso di crescita in vitro in presenza d’acido retinoico e la tumorigenicità in vivo. Tuttavia, rimane la questione della specificità dell’isoforma di quest’effetto. Per studiare ciò, abbiamo infettato RARalpha1, RARbeta1 e RARbeta2 in una linea di cellule di cancro polmonare epidermoide Calu-1 ed abbiamo stabilito la capacità di crescita in vitro delle cellule infettate. L'espressione di RARbeta1 fetale o l’espressione abbondante delle isoforme ubiquitarie di RARalpha1 non potrebbero imitare l'effetto soppressivo della crescita di RARbeta2. Inoltre abbiamo analizzato l'espressione di un’altra isoforma di RAR, alpha2, in molte linee derivate da tumore e possiamo concludere dal suo modello d’espressione che è improbabile che RARalpha2 sia coinvolta nella soppressione della crescita dell’acido retinoico del cancro polmonare. Nel complesso i nostri dati suggeriscono che l'effetto soppressivo di RARbeta2 è specifico dell’isoforma.